식약처 (13) 썸네일형 리스트형 방어, 부시리 구별하는 방법! 방어, 부시리 구별하는 방법! 방어는 겨울철이 되면 차가워진 바다를 이겨내기 위해 몸에 지방질을 축적하고 근육조직이 단단해지므로 기름진 살의 고소한 맛과 아삭해진 육질이 일품인 반면, 부시리는 기름진 맛이 덜하지만 탱탱한 육질로 겨울보다 늦여름이 제철입니다. 또한 방어는 농어목 전갱이과 생선으로 울산 항구인 방어진(方魚津)에서 많이 잡혀 그 지명에서 유래했다는 설과 그 모양이 방추형으로 생겨 방어라고 불린다는 설이 있는데 생김새도 부시리와 비슷해 종종 부시리를 방어로 판매하는 경우가 있어 주의가 필요합니다. 방어, 부시리 구별하는 방법 첫째, 방어는 가운데 부분이 굵고 머리, 꼬리 부분이 가는 방추형 모양인 반면 부시리는 약간 납작하고 길쭉한 형태가 특징입니다. 둘째, 방어와 부시리를 구별하기 가장 쉬운.. 식품 해썹(HACCP) 의무적용 대상, 유예신청! 식품 해썹(HACCP) 의무적용 대상, 유예신청! 해썹(HACCP)이란 안전하고 믿을 수 있는 식품을 선택할 수 있도록 식약처에서 엄격하게 평가하여 지정한 식품에 붙어있는 마크입니다. 식품의 원재료부터 제조·유통 단계의 전 과정에서 발생할 수 있는 위해 요소를 분석하고 미리 제거하며 관리하는 식품 안전 관리 제도입니다. 출처 : [네이버 지식백과] 해썹 인증 [HACCP-] (쇼핑용어사전) 식품의약품안전처는 어린이 기호식품 등 8개 식품을 생산하는 모든 식품제조‧가공업체가 올해 11월 30일까지 식품안전관리인증(HACCP, 이하 해썹)을 받아야 한다고 밝혔습니다. 식품 해썹 의무대상 품목(’14.12～’21.12)은 다음과 같습니다. ① 과자·캔디류, ② 빵류·떡류, ③ 초콜릿류, ④ 어육소시지, ⑤ 음.. '식품등의 표시기준' 커피전문점 카페인 함량 표시 신설! '식품등의 표시기준' 커피전문점 카페인 함량 표시 신설! 식품의약품안전처는 커피전문점 등에서 판매하는 고카페인 식품(커피, 다류)의 카페인 함량, 주의문구 표시 방법 등을 마련하는 것을 주요내용으로 하는 ｢식품등의 표시기준｣ 일부개정안을 11월 5일 개정‧고시 했습니다. 커피 전문점 식품등의 표시기준 일부개정안 주요 내용은 다음과 같습니다. 1. 점포수가 100개 이상인 프랜차이즈형 식품접객업소에서 조리‧판매하는 커피‧다류의 카페인 표시기준 마련 2. ‘설탕 무첨가’, ‘무가당’ 표시 가능한 요건 변경 3. 비알코올 식품의 표시 가독성 향상 4. 급식용 즉석섭취식품의 표시사항을 서류 형태로 제공 허용 5. 투명 포장에 담긴 자연상태 식품의 내용량 표시 면제 6. 난각 표시 의무자 확대 등입니다. '식품등.. 셀트리온 주가(주식) 다시 상승? 코로나 치료제 '렉키로나주' 정식 품목허가! 코로나 시대 이후 정말 눈에 띄는 상승세를 이룬 기업을 이야기 하라면 셀트리온을 빼놓을 수 없을 것입니다. 셀트리온 기업은 코로나 치료제 개발을 통해서 국가적으로 기여를 했으며, 기업 그리고 경제적으로 큰 발전과 성과를 보여주었습니다. 이번에 셀트리온 기업에 또 좋은 소식이 전해졌습니다. 기존 임시허가되어 코로나 항체치료제로 사용되고 있던 셀트리온 '렉키로나주'가 이번에 식약처에서 정식 품목허가를 받았다는 소식이었습니다. 식품의약품안전처는 셀트리온사가 8월 10일 제출한 국내 개발 코로나19 항체치료제 ‘렉키로나주(레그단비맙)’의 글로벌 3상 임상시험 결과 보고서를 면밀히 검토한 결과, 허가조건을 삭제하고 투약 가능한 환자의 범위를 확대하는 등의 내용으로 9월 17일 변경허가했습니다. 셀트리온 코로나 치.. 삼성제약 주식 급락, 약사법 위반, 6개 품목 제조-판매 중지! 오늘 삼성제약에 주식 투자를 하신 분들은 눈물을 어금었을 것입니다. 삼성제약의 6개 품목이 제조, 판매 중지 조치를 받았기 때문입니다. 식품의약품안전처는 의약품 제조업체 삼성제약이 제조한 `게라민주’ 등 6개 품목(5개 자사, 1개 수탁)을 잠정 제조·판매 중지하고 회수 조치한다고 밝혔습니다. 이유는 삼성제약이 제조한 6개 품목이 변경허가를 받지 않고 첨가제 임의 사용을 해 약사법 위반을 했기 때문입니다. 식약처는 삼성제약의 해당 6개 품목을 대체 의약품으로 전환하고 제품 회수가 적절히 수행될 수 있도록 의‧약사 등 전문가의 협조를 요청하는 안전성 속보를 의‧약사 및 소비자 단체 등에 배포하고 보건복지부와 건강보험심사평가원에 병·의원에서 해당 품목을 처방하지 않도록 조치해 줄 것을 요청했습니다. 삼성제약.. 동인당제약 약사법 이반, 13개 품목 제조, 판매 중지! 이번 식품의약품안전처에서 약사법을 위반한 동인당제약에 대한 제조, 판매 중지 조치가 내려졌습니다. 식품의약품안전처는 의약품 제조업체 동인당제약㈜이 제조한 `로바스과립’ 등 13개 품목(12개 자사, 1개 수탁)을 잠정 제조·판매 중지하고 회수 조치한다고 합니다. 식약처는 해당 13개 품목을 대체 의약품으로 전환하고 제품 회수가 적절히 수행될 수 있도록 의‧약사 등 전문가의 협조를 요청하는 안전성 속보를 의‧약사 및 소비자 단체 등에 배포하고 보건복지부와 건강보험심사평가원에 병·의원에서 해당 품목을 처방하지 않도록 조치해 줄 것을 요청했습니다. 약사법 위반이 확인된 동인당제약의 제조, 판매 중지 품목들은 본글 아래의 표를 참고하시기 바랍니다. "동인당제약 약사법 이반, 13개 품목 제조, 판매 중지!"에 .. 녹십자, 모더나 백신 수입품목허가 결정! 코로나 백신 관련해서 요즘 녹십자가 허가 신청한 모더나 백신이 많은 관심을 끌고 있습니다. 녹십자가 수입품목허가 신청한 ‘모더나 코비드-19백신주’는 미국 모더나社가 개발한 mRNA 백신으로, 코로나19 바이러스 항원 유전자를 mRNA 형태로 주입하여 체내에서 항원 단백질을 합성하고, 이 단백질이 중화항체의 생성을 유도함으로써 코로나19 바이러스가 인체에 침입했을 때 바이러스를 중화해 제거하는 코로나 백신입니다. ‘모더나 백신’은 국내에서 네 번째, mRNA 백신으로는 국내에서 두번째로 허가받는 백신이며 유럽(EMA), 미국 등 39개 국가와 WHO에서 조건부 허가 또는 긴급사용승인을 받았습니다. 식품의약품안전처는 5월 21일(금) 외부 전문가가 포함된 최종점검위원회를 열고 녹십자가 2021년 4월 12.. 녹십자 코로나 혈장치료제 '지코비딕주' 조건부허가 불발! 녹십자 코로나 혈장치료제 ‘지코비딕주’는 코로나19 감염증 회복기 환자의 혈액 속 항체를 고농도로 농축해 만든 혈장분획치료제입니다. 그동안 코로나 치료제 관련주로서 관심을 많이 받아 왔었습니다. 곧 녹십자 코로나 혈장치료제가 허가된다면 그에 따른 투자 수익이 기대할 수 있기 때문입니다. 식약처는 ㈜녹십자의 ‘지코비딕주(항코비드19사람면역글로불린)’ 임상시험 결과를 검토하기 위해 ‘코로나19 치료제/백신 안전성·효과성 검증 자문단’ 회의를 5월 11일(화) 개최했습니다. 녹십자 코로나 혈장치료제에 대한 효과성 자문결과는 다음과 같습니다. 검증 자문단은 제출된 자료를 종합할 때, 제출된 초기 2상 임상시험결과는 당초 계획한 대로 탐색적 유효성 평가 결과만을 제시한 것으로 입증된 치료 효과를 제시하지 못했고,.. 이전 1 2 다음
